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求专家

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楼主
发表于 2007-1-29 19:05:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
求要把加工成粉的木炭变成物理活性炭需要什么器材和专业知识?
8 P. C, b' [9 P- L, v  H) L  请求专家详说下木炭粉加工成活性炭需要什么几道程序,不好意思,我对活性炭还是初学者!   谢谢!
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沙发
发表于 2007-1-30 14:36:00 | 只看该作者
炭化/活化 为主要工序
板凳
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭的生产工艺
4 Q& w8 S8 t8 F$ E3 a" B7 A" m木质材料炭化过程发生什么变化?" h2 `3 \9 G# e# c; M
木材、木屑、树根、果核和果壳等木质材料的炭化,是把它放在炭化设备内加热,进行热分解。在热解过程,发生一系列复杂化学反应,产生很多新生产物,木质材料发生了变化。
. ]: o$ p+ Z' o6 Y) d根据热分解过程的温度变化和生成产物的情况等特征,炭化过程大体上可分为如下四个阶段。$ P- [" N  O# u- Y
1. 干燥阶段        
8 C5 y' H6 p: r  |这个阶段的温度在20—150摄氏度,热解速度非常缓慢,主要是木材中所含水分依靠外部供给的热量进行蒸发,木质材料的化学组成几乎没有变化。& g( r9 f* B7 S/ d3 B0 |  G) ?
2. 预炭化阶段
" b' {/ C6 \% z$ R* `5 e这个阶段的温度为50—275摄氏度,木质材料热分解反应比较明显,木质材料化学组成开始发生变化,其中不稳定的组分,如半纤维素分解生成二氧化碳、一氧化碳和少量醋酸等物质。
2 h* m" T* @% i! g* B% U) D4 f" N* j以上两个阶段都要外界供给热量来保证热解温度的上升,所以又称为吸热分解阶段。3 i* t0 n  T' t3 b" n8 w
3. 炭化阶段% v* e( F) f, |5 b/ w: L
这个阶段的温度为75—400摄氏度,在这个阶段中,木质材料急剧地进行热分解,生成大量分解产物。生成的液体产物中含有大量醋酸、甲醇和木焦油,生成的气体产物中二氧化碳含量逐渐减少,而甲烷、乙烯等可燃性气体逐渐增多。这一阶段放出大量反应热,所以又称为放热反应阶段。
4 U# {/ g% \: p$ ?# d3 f4. 煅烧阶段
: h4 {6 ]. w4 ?6 y温度上升450—500摄氏度,这个阶段依靠外部供给热量进行木炭的煅烧,排出残留在木炭中的挥发性物质,提高木炭的固定碳含量。这时生成液体产物已经很少。
8 H+ r6 H. N. x, A, R7 Z9 h* Q& X应当指出,实际上这四个阶段的界限难以明确划分,由于炭化设备各个部位受热量不同,木质材料的导热系数又较小,因此,设备内木质材料所处的位置不同,甚至大块木材的内部和外部,也可能处于不同热解阶段。
" T* a2 G+ C/ \4 z! |% R/ h* N炭化对原料的要求
) p! J' J: O5 a1 p: `0 q炭化的原料很多,薪材、森林采伐剩余物、森林抚育时消除的杂木、木材加工厂的剩余物,如木屑等都可以进行炭化。除木屑为粒状,需采用特殊炭化炉炭化外,其他原料多以木段为主,都适合大多数炭化炉或炭窑炭化原料的要求。( S% G3 t( k5 `/ R
炭化原料树种可分为三类:第一类为硬阔叶材,如水青冈、麻栎、苦槠、榆等;第二类为软阔叶材,如杨、柳、椴等;第三类为针叶材,如马尾松、南亚松、湿地松等。要生产出高质量的木炭,以适合冶金工业和二硫化碳工业等工业部门使用,炭化原料应选用硬阔叶材,而针叶材常用来生产松木炭,用于制造活性炭。0 A! W; Q1 w' d' _, ~
炭化材最好大小均匀,一般要求直径不大于0厘米,若直径太大,应把它劈开,劈裂线长度要求小于12厘米。炭化材的长度以炭化炉或炭窑的高度决定,若大材不劈开,因木材的导热性差,炭化时产生的气体混合物,由木材内部通向外部,所需通过的路径很长,炭化时间也长。会导致木材机械强度下降。
: K: O  w# r, w供炭化的薪材多属萌芽林,故最好在秋冬季采伐,此时,树木处于休眠阶段,树液停止流动,根部贮存物质,不受损害,利于来年萌芽更新;而且秋季天气晴朗,相对湿度小,木材含水量低,伐下的薪材易干燥,可缩短炭化时间,减少燃料消耗,生产的木炭裂缝少,质量高。
& m& {8 L4 P! q3 W. c此外,腐朽木、病害枯死的木的木材,均不宜作炭化原料,因为腐朽木材炭化时,木炭疏松、易碎和容易自燃,大大降低木炭质量。怎样进行筑窑烧炭?
# N0 v+ p3 [- O' N5 v; T炭窑修筑前,都要进行窑址选择,对窑址有如下要求:8 Q$ k! f1 M7 o4 b7 ^& k
1. 附近资源丰富,原料和木炭的运输比较方便;# Q: Z  V3 Y5 L* g/ y
2. 靠近水源,但又不会受到地表水冲刷淹没,或积聚雨水;
# n4 Y- C! u* l5 `3. 土质坚实,最好是能耐火烧的粘土;" g5 \. \6 Y& F& J
4. 坡度较小,又有堆放原料和木炭的地方;
) e: B" d1 D8 P1 s- h6 N5 A5. 如果是山坡地,选择的山坡方向要使筑成的炭窑燃烧室通风口朝向常风的方向,有利于通风和燃烧。! H- r. O9 F8 N1 Y- E
现以猪头窑为例子,说明炭窑的筑造过程。8 m. f" w% {" T) t
在选好的窑址上,画一个等边三角形,其中一个顶角,用于联接燃烧室,这个顶角应朝常风方向。三角形边长约2.1米并修成弧形,在线内向下挖1米深左右,即为炭化室。在燃烧室对面炭化室后下方正中挖烟道腔和排烟孔,孔高14厘米,宽18厘米,炭化室前端略高于后端。在炭化室前端三角形顶角打一排横向木楔后即进行装柴,薪材直立装入炭化室中,质量好的上等薪材装在后面,中等的装在中间,质量差的下等材装在最前面,装材细头向下,粗头向上,中心略高于四周,使薪材堆成拱形。上面盖上一层稻草,在炭化室的后面两个边角上放上二个藤圈,在炭化室的中前部近边线上也放上二个藤圈,这四个藤圈作为烟孔。然后沿四周铺泥土,筑窑盖,边铺土,边打紧,锤打得越紧越好,窑盖筑好后,将烟孔中的泥土挖去,并铺上松土。
: e6 H. j! x; S在炭化室前面筑燃烧室,燃烧室前端低于后端。" U2 f9 {9 ]4 P. q$ l* d$ S
筑好窑型后就可进行烘窑,烘窑时,在燃烧室点火,火力不要太猛。如果烘窑速度太快,炭窑将不够坚实,火烧去木楔,形成通道,逐渐烧入炭化室,待烟孔松土发白时,把松土挖去,从烟孔冒出白烟,当烟色转青时,将烟孔盖上,打开烟道口,使烟气从烟道口冒出,烟色变青时,将所有孔口堵塞,进行闷窑,经2天冷却后,炭窑即成型固定,在窑的侧面开一个出炭门,进行出炭,以后可以继续装柴烧炭,其过程和前面烘窑相同,只是烧炭时间较短,正常的烧炭周转时间约3—4天。
$ |1 N& b& X) A% H7 y. C移动式炭化炉怎样烧炭?# `* P9 O! p. k
移动式炭化炉用2毫米厚的薄钢板焊接,由炉下体、上体和顶盖叠接而成。炉下体为空心圆台体,距离下端20毫米高的弧面上,间隔等距离地开通风口和烟道各4个,通风口和烟道上分别装有通风管和烟囱,炉下体的内部设有4块扇形炉栅,中央竖立一个点火通风架。炉上体直径比下体略小,性状相同。炉顶盖中央设一个点火口,用点火口盖来封闭它。炉体全高1525毫米,有效容积2.75立方米,一次处理原料量2.2层积立方米。
6 P4 b2 J& w4 T" p移动式炭化炉对原料的要求为:炭材长1米,直径3—8厘米;点火材长25厘米,直径5厘米;燃料材长50厘米,直径5厘米,含水率要求在25%以下。) v; R' H  U8 W- V6 l' u
烧炭时,将炉下体放在平地中心,装入4块扇形炉栅,炉上体放在炉下体的凹槽上,点火通风架竖立在炉栅中央,烟囱和通风管分别插在烟道口和通风口上。/ O+ E1 I9 C6 r, b/ v3 L1 t2 x
点火材呈井字形平放在点火通风架上;制炭材直立地装在炉内,大头向上,大径级和含水率较高的装在炉体中央;制炭材的顶端横铺一层燃料材。
0 {& r/ x) Q9 |炉顶盖放在炉上体的凹槽上,为了密封,各层的凹槽内均用沙土填满,炉下体外缘填一层厚250毫米的泥土并夯实。
0 x+ S; r+ u) D" {$ X用明子等易燃材料点火,从炉顶盖上的点火口投入炉内,将点火材和制炭材顶端的燃料材点燃,并不断地添入燃料材;当烟囱口温度达到60摄氏度,盖上点火口,并用沙土填入凹槽内密封。
, k7 K% q3 j9 X) k" |8 w当炭化进行4—5小时,炉内制炭材的干燥阶段结束。当烟囱口烟气由白色变黄色时,逐步关闭通风口插板。7 S& I, ?+ z6 C: H$ J
当通风口出现火焰,烟囱口冒青烟,烟囱内发出嗡嗡响声,预示炭化过程结束。立即用泥土封闭通风口,再过30分钟,将烟囱除去,封闭烟道口。炉内温度冷却至40摄氏度时;开炉出炭。木炭得率为25%左右,木炭含水率为6%。
% m0 `( B# q+ b0 g: f, I! A9 h, p多槽炭化炉怎样进行木屑炭化?
3 a% q- v! Q, f- P: f3 q% R木屑是一种多孔隙松散的物料,在炭化时,特别要注意木屑是热的极不良导体这一性质,所采用的设备形式,应考虑如何加快传热和传热均匀的问题。否则炭化将不能完成。多槽炭化炉是根据木屑特性而设计的专用木屑炭化设备。0 c3 l1 n$ ~9 ~8 I0 I6 z9 X6 R# {
多槽炭化炉每台炉有14个立式炭化槽,每个炭化槽的两侧为烟道,一台炉内共有15个烟道,炉的内部用耐火砖,外部用青砖砌成,炉长7米,宽4.5米,每炉设五个燃烧室,每一燃烧室与炉内的3个烟道相通,燃烧烟气在炉内烟道中分5层曲折上升至顶部,与烟囱连通,烟囱高10米,高温烟气在运动中将热量通过隔墙间接地传给炭化物料。炭化产生的蒸汽气体通过房顶排气罩排空,炉顶设加料室,原料由此加入炭化槽,每个炭化槽均有一个卸炭口,卸炭口设在与燃烧室相反的一面。; x, O" F, T( n8 F1 [5 W
生产时,首先在燃烧室点火,加热炭化槽,待温度升至300摄氏度时开始投料,直至加满为止,每个炭化炉第一次投料可投下松木屑1400—1700公斤,待部分木屑炭化后,在各炭化室内上下搅动一下,以免炭化室内木屑之间存有空隙引起灰化,在搅动时,被木屑阻留在炭化室内的气体往往会连同烟火一齐上扬,灼伤人体,应特别注意安全。对炭化室进行搅动后,便可进行第二次投料,投料量600—800公斤。在炭化过程中,当炭化槽冒出青烟或无烟,加料口和出炭口外部没有火焰冒出,炭化槽内物料呈暗红色,不冒火星时,表明炭化结束,即可出炭。出炭时,把出炭门打开,用长柄铁耙把炭粉耙入铁桶内,立即用湿炭粉盖上,以防炭粉灰化。2 j/ y, Q- B4 |$ }0 {
每炉投料量为2—2.5吨木屑,炉温约700摄氏度,炭化时间随原料含水率而异,约4—8小时,每炉可得木屑炭300—400公斤,耗煤1.5—1.7吨。
1 E* l: Y6 o9 c" A- e8 O) {这种炭化炉结构简单,容易砌造,操作易掌握;但耗煤量大,炭得率低,质量不够均匀,高温操作,劳动强度大。2 e( l' S1 U: ^  L
木炭的性质" [' }( @- C4 l( |8 _
1. 木炭的外部形态 质量高的木炭断面具有黑色光泽,敲打时发出响亮清脆的金属声。在不同的温度下烧制的木炭,其外部形态是不同的。在低于250摄氏度时烧制的炭,表面带褐色,不易敲断,燃烧时有火焰;300—350摄氏度烧制的木炭表面呈黑色,当烧制温度达500摄氏度时,敲打时,木炭发出响亮金属声。' S0 E# D* x2 f# ?3 e# G( D
2. 木炭的固定碳 固定碳是一个假定的概念,它是在规定的高温,一般为850—950摄氏度下,不通入空气进行煅烧时的无灰分的木炭。一般的木炭可能含70%—80%的固定碳。随煅烧温度升高,木炭中固定碳的相对含量增加。8 `* z$ @. U  O+ E7 r# G# H+ M
3. 木炭的挥发分 木炭在高温下煅烧时放出一氧化碳、二氧化碳、氢、甲烷和其他碳氢化合物等气态产物称为挥发分。
- P9 L+ Z# Z- l! W; r/ F/ T+ d烧制木炭的温度在300—700摄氏度以内时,随着温度的升高,木炭煅烧时所分出的挥发分的组成发生下列变化:二氧化碳、一氧化碳和甲烷的含量逐渐降低,而氢的含量逐渐增加。烧炭的温度升高时,木炭的发热量增高,而气体的发热量降低。" v9 c, q/ r) o- x% {. j% Y) e+ U
4. 木炭的机械强度 木炭的机械强度表示它对压碎和磨损的抵抗能力,它在木炭的转装和运输上以及在冶金工业应用上有很大意义。转载的次数愈多,在熔铁炉的炉胸中,木炭受到上部炉料强大压力,而由上向下移动时,则受到炉料块和炉胸壁的强烈摩擦,如果木炭变成碎屑,气体难以通过炉料,熔铁炉的操作就会发生故障。
6 O+ s4 ]9 Q( A# V* I木炭强度沿纵向较高,径向较低,而弦向最低。当烧制木炭最终温度相同时,木炭强度随烧炭时间的增加而增加。
9 a* S/ R  ]) y9 m, b# r6 Q5. 木炭的比重和孔隙度 木炭的比重因树种、木材的质量、炭化的最终温度和升温速度而不同。一般比重大的木材烧成的木炭比重也大。木炭孔隙度决定木炭大部份性质,如反应能力、导热性、吸附性等。
, o3 {0 ?! F7 a% X- N; e5 e6. 木炭的发热量 木炭的发热量与炭化温度有关,炭化温度高,木炭碳素含量大,发热量也较高。
# r9 {+ E6 @4 q: L( j- t7. 木炭的灰分 木炭烧完后成为白色或淡红色的物质称为灰分。木炭中灰分含量随烧制温度、树种、被炭化木块和树皮的比例、树木的立地条件、砍伐季节、运材和烧制方法而不同。一般烧制温度愈高,灰分含量愈大,由阔叶材烧制的木炭其灰分含量比针叶材高;树皮含灰量比木材高。木炭的用途
2 C" n1 S- M/ I  ?# c; `( a1. 冶金工业& C! P8 E8 A  F# Y; K5 ^
以前木炭就用来冶炼铁矿石,木炭与焦炭熔炼的生铁,即使化学组成相同,其结构与机械性质仍不相同。木炭冶炼的生铁一般具有细粒结构,铸件紧密,没有裂纹的特点,用木炭生产的生铁含杂质少,适于生产优质钢。
) v7 F- O5 a& s: n* W7 p: f在有色金属生产中,木炭常用作表面助熔剂,当有色金属熔融时,表面助熔剂在熔融金属表面形成保护层,使金属与气体介质分开,既可减少熔融金属的飞溅损失,又可降低熔融物中气体的饱和度。1 M" e* n$ e) D* {4 @
大量木炭还用于结晶硅生产,生产结晶硅用的木炭不应含有生炭头和过多的灰分。
2 D9 \. Z% Q  c2. 渗碳剂的制造. D# k7 I9 p$ t0 S
凡是要求表面具有较高的硬度和耐磨性,而中心具有良好韧性的所有钢制品都要进行渗碳。用来对钢制品进行渗碳作用的含碳混合物称为渗碳剂。单纯木炭的渗碳效果较差。因此常用木炭作为原料,再加入一定数量的接触剂,制成渗碳剂。
1 M" m4 M  H. f5 E3. 二硫化碳生产
1 d0 F% v# ~( ]4 m3 H. i木炭是制造二硫化碳的最好原料,用来制造二硫化碳的木炭,应当是坚硬、容积重大、灰分和水分含量小,固定碳含量高。
" u, v$ r  L6 |7 _# i生产1吨二硫化碳约需0.5吨的木炭。
( X( O7 q7 A2 _/ J& C4. 木炭砖的压制- l$ V, o3 S5 N  `6 f" R4 B
碎木炭运输很不方便,而且用途也受到限制,用压制木炭砖的方法能使价值很小的碎木炭变成优质燃料。木炭砖具有吸湿性和吸水性小、比重大和热值高的优点,而且在使用过程有很高的机械强度。煅烧过的木炭砖在燃烧时无烟,不产生炭尘。木炭砖可用于冶金、移动式气化炉等。! h# O1 G2 R8 K* n3 S- r0 [
活性炭的种类和用途
; f" L, E! O6 ^活性炭是具有发达孔隙结构、有很大比表面积和吸附能力的炭。每克活性炭的总表面积可达1500平方米以上。
" ~8 B: o+ m# a$ h: Y活性炭的种类很多,按原料不同可分为植物原料炭、煤质炭、石油质炭、骨炭、血炭等等;按制造方法可分为气体活化法炭、即物理活化法炭;化学活化法炭,即化学药品活化法炭;化学——物理法活性炭;按外观形状可分为粉状活性炭、不定型颗粒活性炭、定型颗粒活性炭、球形炭、纤维状炭、织物状炭等;按用途可分为气相吸附炭、液相吸附炭、糖用炭、工业炭、催化剂和催化剂载体炭等。
* V- `2 U6 w# z( n活性炭具有吸附性能、催化性能,它不溶于水和其他溶剂,具有物理和化学上的稳定性。除了高温下同氧接触、同臭氧、氯、重铬酸盐等强氧化剂反应外,在实际使用条件下都极为稳定。由于活性炭作为吸附剂的优异特性,所以活性炭的用途非常广泛。
! _& v5 O4 Y1 M# q我国活性炭目前多在葡萄糖、医药和味精生产中使用,在环境保护、作催化剂和催化剂载体中的应用还不够广泛。, {6 R' X/ s; z4 j
我国粉状活性炭使用情况如下:7 k* Q( \5 q4 W6 e+ A
用于医药 占59.8%( ?) w$ Z+ d$ p  ]# y
用于口服葡萄糖 占26.6%
6 Z8 P: k' C2 N9 |: v用于食品工业 占10.8%# ?) P+ ]  ^1 N  h5 `; d
用于其他方面 占2.8%9 R! i8 B3 k0 d, J. Q& U- y9 Q
我国颗粒活性炭使用情况如下:
7 P5 Y* S9 h- \& y用于合成纤维载体 占51.2%- ?! a6 x9 r' N
用于聚氯乙烯载体 占13.0%8 f1 j' P% a6 G8 n/ V: {
用于空气、水净化 占23.5%
! X/ q. v0 G0 i% l用于合成脱硫 占7.7%% Z: X* w% S3 k$ }
用于其它 占4.6%6 ~" j7 _, N; L9 O: \
值得注意的是,不同方法制得的活性炭,它的选择吸附性会不同,各有一定适用范围,使用不当则效果不佳。
( I: v2 h( o& U' v- G4 a活性炭生产的发展情况
& ]7 i/ ]* b5 Z( |3 J6 l+ b; \& k6 K1. 国外活性炭生产的发展概况
+ H+ t1 L% ]9 U! U! r八十年代,世界活性炭生产能力约70万吨/年。主要生产国为:美国15万吨/年,原苏联9万吨/年,日本7万吨/年,德国7万吨/年,英国6万吨/年,法国5万吨/年,荷兰4万吨/年,意大利2万吨/年。预计近年来还有较大幅度增长。
8 a, ]( v! w. j8 w6 s. L
地板
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭生产之所以有如此迅速的发展,这应归功于应用领域的扩大和活性炭本身的不可替代性。活性炭被广泛用于液相和气相中起吸附、脱色、精制、分离、催化及催化剂载体等。在发达国家活性炭在环境治理方面用量约占总量的1/3,主要是水源、饮水净化及工业废水、生活废水处理。
& W% T  k4 n' {- m- B& V近年来,国外在新产品开发方面,一是采用多种原料,多种工艺研制出具有特殊性能的活性炭。二是采用对活性炭进行二次加工的方法研制出多种高效能、多功能的活性炭制品,使活性炭呈现新的活力。+ `2 _+ A8 Q+ c# I
2. 国内活性炭生产的发展概况+ v; i4 d; q6 ^3 P# F, L+ q
我国活性炭生产在党中央改革开放的总方针指引下有了很大发展。1981年产量为1.2万吨,1982年上升到了3万吨,1983年达3.5万吨,1987年为4.5万吨,1991年为6万吨,1995年产量已突破8万吨,全国出口量达到5.3万吨,我国已成为活性炭生产大国。" [3 S  O! W8 i: {3 N, N! N
近年来,许多企业进一步开发产品品种的原材料来源,向着产品的高、精、尖方向发展,成为外销产品的基地;无论在设备引进、消化吸收、改造或制造工艺方面。近年来均有长足的进步;在品种研究上,不仅形成系列多品种,而且在炭纤维、炭分子筛、高比表面积、高吸附值活性炭的研究方面也取得了较大进展;不少厂家在降低能耗、治理污染、提高社会效益和经济效益方面做了大量工作,取得了较好的成效。
! o' q$ e5 r2 {. L1 R" o活性炭的吸附特性. \7 w4 u1 X" h3 H: S3 h, i
活性炭与其他吸附剂如硅胶、沸石、活性白土等相比较,具有许多特点。& t2 X) O2 l9 H$ f, W
1. 有较发达的孔隙结构,比表面积大
% n! z2 H; {4 a活性炭具有发达的孔隙结构,除了活性分子筛以外,孔径分布范围较广,具有孔径大小不同的孔隙,能吸附分子大小不同的各种物质。同时具有大量的微孔,因而比表面积很大,吸附力也大。活化方法对制得活性炭的孔隙大小有很大影响。, |* O9 b2 B; Z  B% ~' a* m: C
2. 活性炭的表面特性
4 h: R* H7 Y' U* L. ?$ S活性炭的表面性质因活化条件而不同,高温水蒸汽活化的活性炭,表面多含碱性氧化物,而氯化锌活化的活性炭,表面多含酸性氧化物,后者对碱性化合物的吸附能力特别大。活性炭具有的表面化学性质、孔径分布和孔隙形状不同,是活性炭具有选择性吸附的主要原因。4 [7 Y, O4 a. z$ ~" N7 R/ E
3. 催化性质  \5 C4 w0 ^* f1 S2 E
活性炭作为接触催化剂用于各种异构化、聚合、氧化和卤化反应中。它的催化活性是由于炭的表面和表面化合物以及灰分等的作用。
, _6 M8 `' a" {( Z4 p* V! y活性炭在化学工业中常用作催化剂载体,即将有催化活性的物质沉积在活性炭上,一起用作催化剂。这时,活性炭的作用并不限于负载活化剂,它对催化剂的活性、选择性和使用寿命都有重大影响,它具有助催化的作用。
. t! @$ k. ^$ o; u% x# U" C" U( m/ ~. i4. 化学性质稳定、容易再生3 Y) [- s) i1 |& i) Y; v* v
活性炭的化学性质稳定、能耐酸、耐碱,所以能在较大的酸碱度范围内应用;活性炭不溶于水和其他溶剂,能在水溶液和许多溶剂中使用;活性炭能经受高温高压的作用,由于它的催化活性,在有机合成中常作为催化剂或载体。
, q: k4 O" U. G8 j! y, C/ S活性炭使用失效时,可用各种方法多次反复再生,使其恢复吸附能力,再用于生产。如果再生得法,可达到原有的吸附水平。
) h6 H/ u8 G3 L. G% ^活性炭在国防建设及工农业生产等各个领域的使用情况
9 T" h  B4 [' G! r活性炭作为吸附剂具有优异特性,现已在工业、农业、国防、科技以及人民生活各个领域中广泛使用,成为国民经济不可缺少的重要物质。5 _; F8 m5 G$ q. R
1. 气相吸附方面的应用. D8 h4 j- e+ P
(1)废气净化和回收 用于净化工业上排放的有害气体,如废烟气的脱硫等;回收挥发散失的溶剂如丙酮、酯类、苯、汽油等。- k6 ~  F; T% e# }, s
(2)防御毒气和有害气体 在国防和民用工业中用活性炭装填各种防毒面具,制造防御放射性物质的纺织品。
( _- r, p) `2 N$ {/ c& t(3)原子能设施中的应用 用于捕集和去除泄漏的放射性物质。
' v2 {" x, L% L) r! o; t/ x(4)其它 用活性炭填充气体钢瓶,增加贮存气体的容量;用于香烟滤嘴滤除尼古丁等。- [8 `+ x0 \8 v0 Y8 V% G3 r
2. 液相吸附方面的应用
5 Y3 a, V4 m- ?: K0 o(1)食品工业 用于葡萄糖、饴糖、味精、油脂、酒等的脱色精制,除去色素、胶质和其它杂质。& j: o$ L" V6 e7 b+ I& W+ [
(2)医药工业 用于抗菌素、解热药、维生素、注射用针剂等除去色素、杂质等。
  a' _9 S$ u' \; j  P- a8 Q(3)化学药品 用于各种有机和无机药品,如酯类、酚类、柠檬酸、草酸等的脱色精制。
1 J+ B5 y3 Q; x! t" V5 Z" d, ](4)环境保护 用于净化用水,处理废水等。
8 `, g4 r6 }: {3 P, D(5)其它 在冶金工业中用于回收金、银、钯等贵重金属。
! T- X* }$ i0 i$ P' i5 ]# L8 S3. 为催化剂和催化剂载体
4 ?. I* f2 T1 o活性炭本身有各种催化活性,可单独作催化剂,应用于卤化、氧化脱氢等化学反应中。某些活性炭也是优良的催化剂载体,应用在醋酸乙烯酯合成、卤化、氧化、聚合等反应中。
" O% z9 T- e+ ]% C5 X4. 医药方面的应用
1 Y' p  Y- o& J活性炭作为外用药,用于烂疮、化脓化创伤,也可用于内服药治疗腹泻。活性炭能吸附病毒、细菌毒素、药物等,可用于治疗中毒或过量服药的病人。
4 e1 ?8 G& `5 |$ y" I5. 农业和其它方面的应用
" U! N" G3 x( t% v% Y+ V活性炭施用于土壤中,能促进氮的生物固定作用,除去农药对作物的毒害等。此外,活性炭还用作制造锌—空气电池的电极。
/ e2 p) A0 _& j0 p- u5 q, M什么叫化学药剂活化法?氯化锌为什么能使炭活化?
% H$ q8 A/ ]4 U" _2 N7 _, I9 |, n用氯化锌和其他化学药物作为活化剂生产活性炭的方法,称为化学药剂活化法,简称化学法。常用的化学药物有氯化锌、磷酸,也有用硫酸钾和硫化钾的,国内主要用氯化锌作为活化剂。" T/ l  x2 T! M1 f( a7 O' `$ T
氯化锌的活化作用主要是:
4 b7 T2 x2 H! Z0 O6 s1. 氯化锌对植物原料中的纤维素起润胀、胶溶以致溶解作用,药液渗透到原料内部,溶解纤维素而形成孔隙。
) z! v3 w/ s. q5 z! z3 F6 M' i) e  @2. 氯化锌在高温下具有催化脱水作用,使原料中的氢、氧原子以水的形式分离出来,使更多的碳保留在原料中,提高了活性炭的得率。用氯化锌作活化剂,能降低活化温度,活化时产生的焦油颜色明显变浅,这说明木屑的活化过程与通常的热解反应有所不同。
( w( X" t; Y) C& v3. 氯化锌在炭化时能起骨架作用,即它们在原料被炭化时给新生的碳提供一个骨架,让碳沉积在它的上面。新生的碳具有初生的键,有吸附力,能使碳与氯化锌等锌化物结合在一起。当用酸和水把氯化锌等无机成分溶解洗净之后,碳的表面便暴露出来,成为具有吸附力的活性炭内表面积。这种作用最明显的体现是:活性炭的孔隙总容积随锌屑比的增大而增大。而且当锌屑比大时,可以制得过渡孔较发达的活性炭,锌屑比小时,又可制得微孔较发达的活性炭。8 x+ e' K) k' W$ ^+ T. A

7 G) y. M  G: d氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程
% `! I' {2 G5 S6 {  v氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程如下:7 N, Q/ N6 m$ \! [
1. 屑的筛选和干燥% ?# \6 @/ A! c, S: f! k2 [
木屑由斗式提升机送到振动筛筛选,选取6—40目木屑,由鼓风机输送到旋风分离器,分离后的木屑落如贮仓中。然后进行气流干燥,木屑由贮仓下面圆盘加料器定量连续地落入螺旋进料器,加入热风管,由热风炉来的热空气高速气流带走及干燥,木屑含水率由原来的40%左右下降到15%—20%,干木屑在旋风分离器分离后落入干木屑贮仓。
5 x3 \2 V5 k  ]* Q2 e2. 化锌溶液的配制. a0 M( N; a. `2 n# q3 V* C& O$ f
氯化锌溶液的配制是根据生产的要求,配制规定浓度的氯化锌溶液。配制时,将回收工序回收的浓度40美度的锌液,用泵泵入配锌池中,再加入固定氯化锌和盐酸,配制成规定浓度和酸碱度的氯化锌溶液,或直接用水配制亦可,然后用泵泵入浓锌池备用。! u* L( V/ f. M$ Q3 V/ D2 P- Q
3.捏和
2 q! d3 L" I4 R0 P+ X& ^用泵将浓锌池的氯化锌液泵入浓锌液高位槽,由于木屑贮仓下部落下的木屑用斗式提升机提升至计量槽,一定量的木屑放入捏和机,同来自高位槽的定量浓锌液拌和后,倒入回转炉的料斗中。
  }8 M5 C+ x" q! m+ ^4. 、活化
* l% J7 Q! m) h0 i- y. P: H/ v由料斗下部的圆盘加料器和螺旋进料器将木屑加入回转炉,从炉的另一端通入热烟道气,将木屑炭化和活化,活化料落入出料室,定期取出,用小车推到回收工序的斗式提升机加料处。
, ]1 y) S# T9 W8 Z5. 回收、漂洗. a. ]' m4 ]! n5 O, Q5 K
开动斗式提升机,将活化料加入回收桶回收氯化锌。先用25—30波美度的氯化锌溶液洗涤,得到的浓锌液送往配制氯化锌溶液,再用较稀的锌液洗涤,洗涤时加入适量盐酸,并将溶液加热到70摄氏度以上,使氧化锌转变为氯化锌。最后要求洗涤液的浓度降至1波美度以下。回收过的炭用水冲入漂洗桶中,用90摄氏度以上的热水漂洗,第二次漂洗时加入适量盐酸,并加热至沸腾,以除去炭中的铁质,直至洗液不含铁为止。
3 q4 {4 }) ~$ d( n6. 离心脱水、干燥和粉磨8 J* c! I( J9 C* O
活性炭在离心机中脱水,然后在外热式回转干燥器中干燥至含水率4—6%,再送往球磨机磨粉即为成品。: ^0 \1 S$ V% Q
另外附设专门的废气、废水处理系统,以回收烟气中的氯化锌和盐酸,消除公害。
, b( @5 @* C7 D2 s, x氯化锌活化对原料的要求+ g% v/ U! ^9 T' W: \3 j0 M
氯化锌法生产粉状活性炭的原料主要是木屑,生产糖用炭时,最好使用杉木屑和松木屑,纯杉木屑更好。新鲜的松木屑含松脂较多,不利于氯化锌溶液的渗入,如果存放一段时间,使挥发成分自行挥发和氧化后再使用则较为有益。但存放时间不宜过长,以免木屑腐烂变质。当生产其它活性炭品种时,可使用多种树种的混合木屑。对木屑要求为:粒度6—40目,不含板皮、木块、泥沙和铁屑等,含水率为15%—20%。, \7 n; u2 M2 }; v" m8 M, \& [% L/ P
为了使工艺操作稳定,木屑需用振动筛进行筛选,选取符合要求的木屑颗粒,并除去杂质,以免影响产品质量。
1 J; H/ Z% E4 P& ~; Y$ b9 y筛选好的木屑含水率约40%。一般采用气流干燥器进行干燥。它由热风炉、风机和干燥管组成。干燥管由钢板制成,直径300毫米,高20米左右。木屑送入干燥管,由热风炉送来的120—150摄氏度的热空气带动木屑,以8米/秒的速度通过干燥管,干燥后的木屑含水率降到15%—20%,经旋风分离器回收。6 ^. c( N& [8 Q: A  _* C
木屑的干燥,有的工厂采用回转炉。木屑间接被烟道气加热而干燥。生产时,木屑由加料口一端进入筒体内,随着筒体的转动及一定的坡度慢慢向前移动,烘干的木屑连续由出料口卸出。由燃烧室烧煤产生的烟气先在筒体外面流过,加热筒体,然后进入筒体内部的烟管,以便充分进行热交换,最后排入烟囱。操作时,应根据炉温情况,控制好加料量。同时炉温不能太高,以防木屑燃烧。
9 I- u/ @1 s) L0 B, z$ i- H氯化锌溶液的配制
, P' M- @$ z" V: Y氯化锌溶液的浓度因生产活性炭的品种而异,氯化锌溶液的配制是指配制成规定浓度的氯化锌溶液,它是保证锌屑比的一个重要因素。应选用洁白、易吸水潮解、含量96%以上的工业氯化锌。
; j9 @: ~( C5 f3 p2 P! W6 a0 z因活性炭用途不同,使用氯化锌制炭时,要求也不同,简述如下:
5 t) Z! u; |) k3 y3 E5 R7 B糖用活性炭的配方要求是:
2 A  Q( C1 u* _# a: T2 i3 j氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为50—57波美度,溶液的pH值为3.0—3.5。* l$ D# Y" o' E) N
药用活性炭的配方要求是:5 G' i; Q( c* S' X8 y- U/ u4 s5 j
氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为45—47波美度,溶液的pH值为1.0—1.5。
- Q! Y2 m+ j4 V; i. S0 `配制时,在配锌池中,将固体氯化锌溶于回收工序回收的氯化锌溶液中。若回收的锌液不够用时,也可用水进行配制,当达到要求的波美度时,再用盐酸调整溶液的pH值。
' |7 a5 Q% J* D; [% c5 G4 X波美浓度是氯化锌法生产厂中广泛使用的表示溶液浓度的一种方式。用波美比重计浸入溶液中所测得的度数表示浓度。
0 L7 Z9 c0 g0 f' M- n氯化锌溶液的波美浓度与温度有一定的关系,当百分浓度一定时,随着温度的升高,波美浓度降低。所以对于氯化锌溶液的波美浓度,必须注明溶液的温度。例如,要配制60摄氏度下的45—46波美浓度的氯化锌溶液,若在30摄氏度下,就应配成46—47波美浓度。
' D  B/ z$ H2 E+ I' o氯化锌溶液的波美浓度(0Be?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">)与温度(摄氏度)的关系、氯化锌溶液的波美浓度与相对密度和百分浓度的关系,可从有关图表中查得。
1 y0 h* c9 {* d& e4 r& l6 [& l" s. a捏和工序的目的和工艺条件1 k9 Q( a! o) F& m/ ], {! B( t
捏和工序的目的,是为了将木屑与氯化锌溶液,借助捏和机中一对之字形搅拌桨不停搅拌,反复揉压,使它们混合均匀,加速氯化锌溶液向木屑内部渗透。
, \) S3 |/ ~6 V9 ~+ E捏和在捏和机中进行。捏和机用耐酸钢制成,为卧式半圆形槽,槽内有一对之字形的搅拌器,容积一般采用0.5立方米,间歇操作。捏和机设有一个传动机构,按下这一机构的按纽,能使捏和机半圆形槽转动一个角度,以便把锌屑料倾倒入回转炉的料斗中。
- E7 c4 b/ j. ^为了操作方便,捏和工序还设立木屑计量装置和氯化锌溶液高位槽和计量装置。木屑计量装置由运送木屑的斗式提升机、磅秤和料斗组成,它能准确控制每次捏和木屑的重量。氯化锌溶液高位槽下部有一条管子连到捏和机上部,以便把定量氯化锌溶液均匀喷射到捏和机中,与木屑进行混合。6 ]! H; j; J8 h7 g4 K4 S( ^
捏和时,工艺木屑的重量与氯化锌溶液的重量之比,称为料液比,有时又称浸渍比。/ n4 ^" s& A8 K# g
捏和的工艺条件为:
3 E( y- `5 M' l: u  D  Z' ^2 t1. 生产工业用活性炭
5 A3 O# ]3 s$ M2 @( M9 s( D9 V& u* a木屑含水率(%) 15—20
. P1 ^. m, E, q% d- j60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 45—47
  |# ?0 ^0 X" W9 q" y6 F" X( Z氯化锌液pH值 1—1.5
$ I4 \4 n# I1 E, \7 G$ m) p料液比 1:3$ L, E5 x! j- n. d; {
捏和时间(分钟) 10—15
- I* ^, R7 K+ E; g9 _, {) t  k0 X2. 生产糖用活性炭6 J( l3 |& \7 q- }
木屑含水率(%) 15—20
7 L2 g7 H' {0 ~3 m60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 50—57
& T, p  I. n! Z& [, K/ ^氯化锌液pH值 3—3.5
4 Z. h, H) I, ?; ^8 g* f7 z1 ]料液比 1:4—5: m2 i8 R( t  z6 g
捏和时间(分钟) 10—15" c0 e* @/ C7 q* g
回转炉怎样操作?其炭化、活化的工艺条件怎样?% n, L9 @. @( d
回转炉是锌屑料炭化、活化制取活性炭的一个关键设备。回转炉为卧式,内径1米,长13米。筒体为钢板制成,内衬耐火砖。在筒体中部外面装有大齿轮,借以推动筒体转动。两端各有一对托轮,支承筒体重量。炉头和炉尾均有密封装置。安装的倾斜度为2—5度。
0 |! q. c) J8 c" z! D( k回转炉为连续操作,锌屑料由圆盘加料器和螺旋送料器送入炉尾。物料借助筒体转动和倾斜度缓慢地向炉头移动。在炉头设有燃烧室,燃烧原油或煤气,产生的高温烟气直接进入炉中,由炉头向炉尾流动,与物料逆流直接接触。在炭化过程中,形成带粘性的塑性物料,粘附在炉壁上,结块成痂,堵塞炉膛。为了防止堵塞,在炉内装有链条串连好的星形刮刀,让它随着筒体的转动,不停地撞击炉壁,将粘在炉壁上的结块物料刮下。4 u& t) i5 S) i4 o% a
活化好的物料称活化料,从炉头落入出料室,并定期取出,送往回收工序。废烟气从炉尾经烟道进入废气回收系统。
) }0 l6 I2 ~3 Q4 T4 _开炉时,先启动转炉,再点火升温,待炉尾温度升至300摄氏度左右,开始加料。如果需要停炉,先停止进料,继续保持一定的炉温,待炉内物料全部排出后,方熄火停炉。热炉未完全冷却之前,每隔数分钟至20分钟转动筒体一次,防止筒体变形。
1 G) S  h# a% s回转炉炭化、活化的工艺条件如下:6 f2 d1 t& W$ a1 Y4 ?
活化区物料温度(摄氏度) 500—600
5 V& ^8 l* `  T1 ]炭化、活化时间(分钟) 约40
& D) r" c/ i- ]1 g9 _2 B! S5 T炉内充填系数(%) 15—20: g& V' B& h6 ~. Y  K7 {
筒体转速(转/分钟) 1—3# H# s: W3 K' \
炉内压力 略带负压$ Q: j- {& q" R
炉头烟气温度(摄氏度) 700—800
! C8 ^# @9 N+ k炉尾烟气温度(摄氏度) 200—3005 a% ?# @0 z5 X& ?
出料间隔时间(分钟) 20
# x; G+ h5 p6 d0 s* @/ J% `氯化锌法生产活性炭回收工序的目的
: ^% @. n. H6 d, O6 A/ k+ p在活化料中含有70%—90%的氯化锌和含锌化合物。回收的目的就是将这部分氯化锌和含锌化合物收回,降低活性炭生产时氯化锌的消耗,以降低产品的成本。) j3 F# t% n' r# L2 [  N2 v$ {
氯化锌的回收操作属于浸提方法,即用不同浓度的氯化锌溶液(简称锌水)和少量工业盐酸加入活化料中溶解氯化锌和氧化锌,再过滤分离。0 l0 ]( \0 G- Q
回收是在回收桶中进行。回收桶是由钢板制成,为圆筒体。桶的壳体内外均用辉绿岩胶泥涂刷。在桶的内侧衬上辉绿岩板。桶的下部有用钢筋和辉绿岩粉浇铸的过滤板。$ Z/ T- w" M! d0 }9 f0 O) B  f
操作时,将活化料加入回收桶中,先用浓度较高的回收锌水加入活化料中,并加入约为活化料重量5%的盐酸,使活化时生成的氧化锌转变为氯化锌。! K" g. M! }$ L7 y3 {
在反应过程中,要充分搅拌。反应完成后静置数分钟,开启真空抽气阀,将回收桶内的氯化锌溶液抽入真空桶,然后再放入耐酸缸。一般第一次回收的氯化锌溶液浓度可达40波美度以上,可送往配制氯化锌溶液。经第一次回收后,依次将低浓度的锌水用泵打入回收桶中,使锌水盖过炭面,这样进行多次回收,得到浓度高低不同的回收锌水,分别放置于耐酸缸中,供下次回收用。直至上次留下的各种浓度的锌水用完后,再用热水洗涤,洗涤液也收入耐酸缸内。直至炭中的氯化锌含量低于1%为止。- ?$ e. _5 j% A' z6 x
漂洗的目的是什么?怎样漂洗?( V6 e8 L4 ^$ `- |9 s( {
漂洗的目的是除去来自原料和加工过程中的各种杂质,使活性炭的氯化物、总铁化物、灰分等含量和酸碱度都达到规定的指标。漂洗分两个步骤进行,首先是加入盐酸除去铁类化合物,因此称为酸洗,又称酸处理或叫“煮铁”;其次是加碱中和酸,除去氯根,并用热水反复洗涤,故叫水洗。2 x+ G9 ~- `3 K
漂洗的两个步骤都在同一个漂洗桶中进行。漂洗桶由钢板制成,圆筒体状。桶的壳体内外都用环氧树脂泥粘贴数层玻璃纤维布,内侧再衬一层耐酸瓷砖,在桶的底部装有过滤板。
; {3 a3 O8 B. k1 F# u' c漂洗时,利用回收桶与漂洗桶的安装位差,将活性炭用水由回收桶冲入漂洗桶中。放出部分水后,关好底部放水阀门,然后加入活化料量5%左右的盐酸,通入开口蒸汽,煮沸2小时。这时,混在炭中的杂质与盐酸发生反应,原来不溶于水的氧化铁和氧化钙等杂质,变成氯化铁和氯化钙的水溶物,随水除去。8 T* a) `& Y9 a" T" l1 [- k
酸处理后,将桶内酸水放出,用热水连续漂洗数次,水温要保持在60摄氏度以上。由于过量盐酸不容易被水洗净,故加入适量的纯碱中和,并调整桶内水溶液的pH值在7—8。再用开口蒸汽加热15分钟左右,将水放出。再用热水连续洗涤,至炭中氯根含量小于0.16%为止。总的水洗时间为4—6小时。" {' f# }4 _0 U2 L( U6 Z5 m6 {

1 ^# g! r0 g( d8 q) @离心脱水、干燥和粉磨?
: y* M, b8 f! q3 b& n$ w离心脱水% d7 s' b  [3 C% |8 X. r
漂洗好的炭用水从漂洗桶冲入贮炭槽中。采用卧式活塞推料离心机使活性炭的含水率降到60%—65%。操作时,先开动砂泵,将贮炭槽中的漂洗炭和水一起泵入高位炭槽中,然后开动高位炭槽的搅拌机,使炭与水混合。再开动离心机,待离心机运转平稳后,打开高位槽底部阀门,让炭水进入离心机进行脱水。炭送往干燥,而甩出的水含有许多细炭,经沉淀回收细炭后再排放废水。* C9 O6 l* m- K1 T9 ~. h- t" C
干燥
2 ^' r/ P( s) `+ r5 ~. T& W  a" ?1 F干燥的目的是使活性炭的含水率降低到10%以下。干燥的方法很多,较常用的是回转干燥炉。回转体由钢板制成,圆筒体直径约1米,长7米,安装于加热炉内,用烟道气间接加热。湿炭由加料口的一端进入筒体内,由于筒体的倾斜度和转动使物料向前移动,至出料口连续卸出。回转干燥炉内的料温要求在120—130摄氏度。操作时,要根据炉温控制加料量,防止干炭出现火星。这种干燥炉因炭粒能在筒体内翻动,干燥速度较快。另外,干燥炉采用间接加热,避免了炭与干燥介质直接接触,因而减少了炭被污染的可能性。6 i% y, k. j; t
粉磨( R' O% F2 M1 d8 k$ n
粉磨的目的是为了增加活性炭的外表面积。常用球磨机粉碎到120目—200目。定型的球磨机是连续进料和出料,一般根据产品的颗粒度来调整进料量。为了避免活性炭在球磨过程中增加铁含量,一般球磨机内镶衬一层硬木板,并采用卵石或瓷球粉碎。有些工厂,也采用雷蒙粉碎机进行粉磨。1 h8 j9 J  \3 O
氯化锌间歇式生产粉状活性炭的工艺流程
; G- V5 h+ {7 Q  V* d, F1 Z2 X现以某生产厂为例,其工艺流程如下:9 T! P% h- k+ [! O+ S' e, C, e* f
原料木屑经皮带运输机送入振动筛经8—16目筛网进行筛选,合格木屑落入加料斗中,再由另一架皮带运输机送入回转干燥机进行干燥,干燥后木屑含水率为10%—15%。干木屑由送料风机输送到旋风分离器,木屑落入贮料仓中备用。7 F& h7 E( R9 E- I( q  D
固体氯化锌放入地下配锌池中,用回收来的浓锌液或水进行溶解,配制成符合要求的氯化锌溶液,再用泵打入浸料池与木屑相拌。: |! R, H) }6 R- x0 r! }+ P; S; r5 D
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发表于 2007-1-30 14:39:00 | 只看该作者
木屑由贮料仓放入浸料池中,再泵入配好的氯化锌液,在浸料池内均匀的搅拌、浸渍。浸渍好的锌屑料由皮带运输机送到炭化炉前,铲入炭化炉进行炭化。锌屑料炭化后称为炭化料由小车推往活化炉进行活化,活化后的物料称为活化料。
5 w9 \% t3 y3 q( L, p! c9 q' H" J活化料装入加料斗称重后,由卷扬机提升倒入回收桶,加入热水和盐酸进行回收。首次回收液浓度较高,放入浓锌水池,由地下沟道流到配氯化锌溶液工序的地下锌水池,以作配料用。以后几次回收的低浓度氯化锌液,分别放入不同浓度的锌水缸中,作下次回收之用。把回收好的炭用水冲入浸泡桶,加热水并通入蒸汽进行蒸煮,称为“煮铁”,除去铁盐,煮后放出废酸水流入地下沟,把炭冲入漂洗桶,加热水并通入蒸汽进行洗涤。% d* H- X3 x6 F+ z
漂洗合格的活性炭放入三足式离心机甩干,甩干后的炭集中于加料斗,经皮带运输机送到回转干燥机干燥。
: R  n2 V" x% V' P# h: g, T* R干燥后的炭由卷扬机提升倒入球磨机进行粉磨。最后包装入库。' F6 \; E7 K! a8 O
浸渍工序的目的是什么?怎样操作?
' }' \9 r0 c* k  E8 i& ?% S5 w) H氯化锌法间歇式生产粉状活性炭,为了减少机械设备投资,木屑与氯化锌溶液的混合不是采用捏和机进行捏和,而是采用浸料池,用浸渍的方法,将氯化锌渗入木屑,起到捏和机捏和的作用。
0 Q. B4 e/ J/ K& K" P: e浸渍的操作方法,不同厂家略有差异,但都大同小异。/ Z& d, Y% j9 X: P* R+ T
浸渍一般采用浸渍池,又称浸料池。它是在地面上,用砖和耐酸水泥砌的池子,池子长3米、宽2米、深1米。池子外表面贴耐酸瓷片,以防腐蚀,池底设置排液管,供浸渍后排出多余的氯化锌溶液。* ~: ?2 i# c' t: V9 B0 N3 y7 t
浸渍时,将符合要求的木屑投入浸渍池中,然后开动锌水泵,将已配制好,并经检验合格的氯化锌溶液均匀地浇在木屑上,直至氯化锌溶液盖过木屑为止,浸渍8—12小时后,打开浸渍池底的排液口,让多余的氯化锌溶液流到锌水池中,2小时后,便可将锌屑料运往炭化工序炭化。
6 k( N1 b+ l1 ?( J2 B有些工厂,采用一定固液比进行拌料,混合均匀后淹渍8—10小时,并需不时地翻拌,以求锌屑均匀混和。锌屑混和料加锌液不必过多,以手捏成块,不滴水为宜。制作不同用途活性炭,其拌料的工艺条件如下:5 X/ O" I8 `) z" j2 j
糖用活性炭
" b# U3 W; V, H/ t氯化锌溶液浓度(波美度) 53—54
7 d  U! }/ |/ _0 n+ `配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于40
/ @- h8 M" k! J. f/ z$ q氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 3—3.2
8 f( V, Q+ c1 J0 {! h7 ~木屑与氯化锌溶液重量比 1:4/ Y  h4 U* Q' R- ]4 q! Q9 k& P
浸渍时间(小时) 8以上
( J& S2 Z5 A& k4 R! K药用活性炭
) Q" W6 y3 z4 M/ }5 \氯化锌溶液浓度(波美度) 46—473 B: L& \& T5 R( U6 X( r) z2 ^
配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于506 q4 V" z6 j# l$ R1 H* ~; e
氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 1—1.5% G+ {, ~4 ?+ z" x% c$ p% d4 |+ d7 M
木屑与氯化锌溶液重量比 1:3
" J9 a, q, N( V  O7 F& T浸渍时间(小时) 8以上
, {( J; S; U# _0 U锌屑料的炭化
3 q5 m" z& k- L& N锌屑料的炭化在敞开式平底炭化炉中进行。这种炭化炉是间歇操作的。
7 U& M7 F9 N8 u) V% ~炭化炉是用铸铁板或6.5厘米厚的耐火陶瓷板拼接铺成平底炭化床,因此称为平板炉。在炭化床的下面,有均匀分布的耐火砖墙作支撑,铸铁板或耐火陶瓷板就架设在这些支撑上面。在平底炭化床的下前方有燃烧室,燃料在这里进行燃烧,燃烧后产生的烟道气,均匀分布于平底炭化床下面加热铸铁板或耐温陶瓷板,然后由后面集烟道通往烟囱。在平板炭化床正上方,安装废气罩,在炭化过程中产生的废气由此罩通往室外。
. G: S# W6 @: G7 F8 o3 A炭化时,将锌屑料放入炭化炉中,要求炉温在400—600摄氏度,料温在200—300摄氏度,要保持炉火均匀,定时翻料,防止结块。当炭化料变得松散,不结块,乌黑油光时,即可出料,快速将炉内的炭全部扒出。炭化时间为30—60分钟。
6 A4 X3 I+ v, h" c; }/ w% ]平板炉砌造简单,但铸铁板与氯化锌接触,易发生腐蚀,板面产生凹凸不平、翘起甚至烧穿,使用寿命短。同时,锌屑与铁板接触,会使物料铁含量增加的缺点。为了避免上述缺点,有的厂家则采用耐火陶瓷板代替铸铁板。此外,由于炭化炉是敞开式是,有毒氯化锌气体会溢出充满车间,严重影响工作环境。
) i+ K7 m! U3 u* [  V: @
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